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醫療器械產品如何出口歐洲市場

????進入歐洲市場并不是簡單地銷售產品。只有深入了解和遵循歐盟的法規要求,才能確保成功。然而,企業需要滿足歐盟的一系列法規要求。本文將詳細為您介紹這些流程和要求。

醫療器械產品如何出口歐洲市場

一、了解歐盟的法規變動

歐洲市場的醫療器械監管經歷了從MDD到MDR的變革。不同于MDD僅針對醫療用途的產品,MDR擴大了監管范圍,納入了一些非醫療用途的器械,例如彩色隱形眼鏡和美容類產品。此外,重復使用的器械在MDD中被歸為一類,而在MDR中則需要公告機構進行符合性評估。

二、CE技術文件的準備

CE技術文件是進入歐盟市場的關鍵。以下是CE技術文件準備的步驟:

1、收集資料:企業需準備企業信息、產品說明書、測試報告、產品包裝標簽圖片、產品上市后的信息等。
2、編寫技術文件:根據上述資料編寫技術文件。
3、進行評審:根據產品風險等級,進行內部評審或提交給第三方認證機構。
4、整改不符合項:根據評審反饋進行整改。
5、最終提交:完成整改后,繼續評審并最終交付企業。

值得注意的是,不同于MDD允許多個產品共用一份技術文件,MDR要求每個產品都有獨立的CE技術文件。

三、歐盟授權代表的選擇和注冊

歐盟授權代表(European Authorized Representative)是非歐洲經濟區制造商在歐洲的法定代表。其主要職責是確保制造商滿足歐洲的法規要求。歐盟授權代表的選擇和注冊流程如下:

1、填寫申請表:歐盟代表會搜集委托方的產品說明書、DOC等信息。
2、提交注冊資料:歐盟代表向所在國的主管機構提交注冊資料。
3、接收審批結果:主管機構審批后,歐盟代表將注冊信函交付給委托方。

四、ISO13485標準的導入

為滿足國際法規要求,建議出口的醫療器械導入ISO13485標準。國外客戶通常會要求醫療器械制造商和出口商有ISO13485認證,這對于提高企業的國際競爭力至關重要。

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