一、企業はどのような基本的な資格書類を提出する必要がありますか？

2025年に最新施行された「進輸出代理店サービス管理弁法》により、委託元は以下を提供する必要がある：

• 営業許可証原本のスキャン（経営範囲には関連製品カテゴリを含む必要があります）
• Registration Form for Foreign Trade Operator（2024年に稅関総署は承認制を廃止した）
• 製品コンプライアンス証明書（醫療機器の場合はCFDA認証を提出する必要があります）
• Registration in the Directory of Foreign Exchange Receipts and Payments（送金?受取業務に適用）

二、代理會社はどのような法定資格を有していなければならないのか？

コンプライアンスに則した代理輸出入企業は、以下を同時に備えるべきである：

• Customs AEO Certification Qualification（2025年高級認定企業の通関効率が40％向上）
• SAFE registration（屆出番號は國家外貨管理局の公式ウェブサイトで照會できます）
• Hazardous Materials Transportation Qualification（化學製品カテゴリに該當する場合）
• 業界特有の許可（醫療機器の代理は薬監局への屆出が必要）

三、資金擔保にはどのような具體的な要件がありますか？

2025年財政部の新規則に基づき、代理サービスはリスク防止?抑制メカニズムを構築する必要がある：

• 証拠金比率：初回の協力は契約金額の15％以上
• 保証狀の要件：単一票の貨物価値が50萬米ドルを超える場合、銀行保証狀が必要です
• 信用狀條項：TT決済には第三者による支払い擔保の提供が必要です
• 資金監管：中信保資金監管口座のご利用を推奨いたします

四、よくあるコンプライアンスリスクを回避するにはどうすればよいか？

2025年に稅関総署が発表した「代理輸出入リスク白書」に基づき、特に注意が必要な點：

• 商品分類の正確性：2025年版HSコードに新たに300のサブ項目が追加
• 原産地証明管理：RCEP協定における特惠ルールの変更
• 知的財産権の照査：稅関登録システムはWIPOデータベースに接続済み
• 貿易規制回避：二重用途物の輸出には二重用途ライセンスの申請が必要です

五、代理會社を選ぶ際に注意すべき詳細は？

世界500強企業の調達基準を踏まえ、以下の點を重點的に検討することをお勧めします：

• 通関所要時間記録：過去12か月の通関データの提供を求めます
• 稅務計畫能力：2025年の付加価値稅留保払戻し政策の変更
• 応急処置體系：検査異常時の応答時間は2時間以內
• 情報システムの連攜：単一窓口2.0版のデータ直結対応が必要

六、特殊商品代理にはどのような追加要件がありますか？

特定カテゴリーに対しては特に注意が必要です：

• 食品類：境外生産企業登録屆出（2025年に7品類を新規追加）
• 醫療機器：海外上場許可証明の提出が必要です
• 化學品：GHS標準第8改訂版安全データシート
• 蕓術品：文化部の批文および文物鑑定証明書