漢方薬材輸入に関する特別な監(jiān)督要件

外貿業(yè)界で20年のキャリアを持つ“古參”として、私はしばしば中薬材輸入企業(yè)がこんな悩みを抱えるのを目にします。「なぜ一般貨物はそのまま通関できるのに、中薬材は指定された保管加工企業(yè)が必要なのか？」これは——《出入國動植物検疫法》の特別規(guī)定から話を始めましょう。

漢方薬は病蟲害を媒介する可能性のある特殊な商品として、稅関は「検疫監(jiān)督制度"、要求：

• 検疫に合格しない限り、移動、販売、または加工を行ってはならない。
• 稅関が認めた場所に保管しなければならない。
• 検疫審査が必要な製品は、指定企業(yè)での加工が必須です。

これはまさに、漢方薬の輸入に「隔離観察期間」を設けるようなもので、安全性が確認されてから初めて國內市場に入ることができるという仕組みです。私はかつて韓國の高麗人參輸入業(yè)者を支援した際、この規(guī)定を知らずに貨物が港で半月間足止めされ、1日あたり1萬元超の保管料が発生するという痛い教訓を味わいました。

屆出申請の核心的條件

稅関総署243號令に基づき、申請企業(yè)は次の2つの硬性條件を満たす必要があります：

• 獨立した法人資格：個人または支店では申請できません
• 感染癥対策の要件に適合：會場、設備、管理制度などを含む

昨年私たちがサポートした雲南の企業(yè)は、GMP認証を取得した最新鋭の工場を持ちながらも、倉庫エリアの防蟲設備が不十分です、初回申請で卻下されました。申請前に企業(yè)は次の點を重點的に確認することをお勧めします：

• 倉庫の防鼠?防蟲設備
• 溫濕度制御システム
• 廃棄物処理フロー
• 感染癥対応緊急予案

材料準備の3つの重要ポイント

実踐経験に基づくと、資料準備には特に注意が必要です：

1. 申請書の記入テクニック

よくある誤りには以下が含まれます：

• 企業(yè)名と営業(yè)許可証が一致していません
• 加工品種が経営範囲を超えています
• 記憶容量が実際と一致していません

2. 制度文書の作成ポイント

以下を含むが、これに限定されない：

• 防疫管理制度
• 遡源管理制度
• 突発事態(tài)応急対応計畫

3. 図面資料規(guī)格

CAD図面を採用し、以下のように注記することを推奨します：

• 原材料と製品の保管エリアを分離
• 人流物流の動線
• 検疫処理區(qū)域

スマート通関の手続きテクニック

現在、屆出は完全にオンラインで手続きできるようになりましたが、ご注意ください：

• 事前登録：中國國際貿易単一窓口アカウントは、3営業(yè)日前までに有効化する必要があります
• 材料スキャン：専用スキャナーの使用を推奨します。スマートフォンでの撮影は、解像度不足により書類が卻下される可能性があります。
• 進捗確認：システムは進捗を自動的にプッシュしません。定期的にログインして確認してください。

私たちには、顧客が事前審査サービス、所要期間を通常の20日から12日に短縮する。具體的な方法は以下の通り：

1. 事前に資料を稅関に送って相談する
2. フィードバックに基づいて事前に修正する
3. 正式提出時に一発合格

屆出後の継続的コンプライアンス

屆出番號を取得したからといってゴールではありません。企業(yè)は以下に注意する必要があります：

• 有効期限管理：有効期限は4年、更新は3か月前から準備することを推奨します
• 変更屆出：住所、製造方法などの重要な変更は再屆出が必要です
• 日常點検：稅関は不定期で現場検査を実施します

昨年、ある企業(yè)は工場拡張に伴う屆出変更を怠ったため、3か月間の資格停止処分を受け、2,000萬元相當の受注を失った。稅関コンプライアンスカレンダー、以下のリマインダーを設定してください：

• 毎月の防疫施設點検
• 四半期ごとの制度実施審査
• 毎年の包括的コンプライアンス監(jiān)査

漢方薬の輸入屆出は複雑に見えるが、要點を押さえさえすれば防疫の核心、材料仕様とフローのポイント、まったく効率的に完了できます。ご不明な點がございましたら、稅関12360ホットラインまたは専門の代理店にいつでもお問い合わせください。