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2025? 5? 30?
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2025? 6? 27?
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關(guān)注三類認證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證 目標市場準入認證： 美國FDA 510(k)或PMA認證 歐盟CE-MDR認證（2020年升級版仍有...
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2025? 7? 13?
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認證體系： 國內(nèi)強制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進出口經(jīng)營權(quán) 目標市場準入認證： 歐盟CE認證（注意2025...
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2025? 8? 1?
如何選擇醫(yī)藥出口總代理機構(gòu)？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點考察三個維度：專業(yè)資質(zhì)、行業(yè)經(jīng)驗和全球網(wǎng)絡。優(yōu)質(zhì)代理機構(gòu)應具備： 藥品經(jīng)營許可證和GSP認證 至少5年醫(yī)藥產(chǎn)品出口實操案例 在目標市場擁有自營清關(guān)團隊 熟悉WHO預認證及PIC/S規(guī)范 ...
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2025? 3? 22?
如何評估音響出口代理的專業(yè)能力？ 選擇音響出口代理需重點考察以下核心能力： 國際貿(mào)易資質(zhì)認證 海關(guān)AEO認證企業(yè)優(yōu)先 具備機電產(chǎn)品進出口權(quán) ISO9001質(zhì)量管理體系認證 行業(yè)專屬服務經(jīng)驗 成功操作Hi-Fi設(shè)備出口案例（建議要求提供2023...
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2025? 3? 24?
如何識別非洲代理商的真實資質(zhì)？ 建議執(zhí)行三層驗證機制： 基礎(chǔ)文件： 當?shù)厣虅詹孔缘臓I業(yè)執(zhí)照（需2025年有效版本） 行業(yè)準入證明（如尼日利亞需NAFDAC藥品經(jīng)營許可） 資信驗證： 要求提供當?shù)豑OP5銀行的資信證明 查詢非洲開發(fā)銀...
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2025? 3? 27?
一、如何判斷出口零售代理的專業(yè)資質(zhì)？ 選擇代理需核查四大核心資質(zhì)： 海關(guān)AEO認證：優(yōu)先選擇獲得高級認證企業(yè)資質(zhì)的代理，2025年歐盟市場要求AEO認證企業(yè)清關(guān)時效縮短30% 行業(yè)認證體系： 美國市場需具備C-TPAT反恐認證 歐盟REACH法規(guī)合規(guī)記...
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2025? 3? 30?
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2025? 4? 7?
?? ?? ?? ??? ?? ????? ????? ?????? ?? ?? ?? ? 3?? ?? ???? ???? ???: ?? ?? ??: ISO9001 ?? ?? ??? ?? (2025??? ?? ?? ISO 9001:2025 ???? ?? ??? ???? ?) CE/RoHS ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? AEO ?? ?? ?? ?? ?? ?? ??:...
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