ベトナムへの醫薬品輸出フルフロー解析：資格、登録から市場參入まで
2024年10月17日
本記事では、中國からの醫薬品輸出とベトナムへの醫薬品輸入に関するフルプロセスを網羅的に解説します。輸出資格、輸出許可証申請、検査検疫、稅関通関といった重要ステップをはじめ、ベトナムにおける醫薬品登録、輸入許可証申請、検疫検査、市場參入要件までを詳述し、外貿企業が中越間の醫薬品取引を円滑に実現し、両國の品質?規制基準に適合した醫薬品を確実に供給できるよう支援します。
聴覚補助機器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計、聴力検査機、耳小骨補綴物、補聴器、人工內耳などの科學的および技術的な補聴器機器は、正確な稅関分類を通じて、準拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創造します。
英國への醫療機器を輸出するためのUKCA認定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫療機器市場のUKCA認定に関する包括的なガイドを提供します。
英國の醫療機器製品の輸出に関する詳細ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫療機器製品を英國市場に輸出するための詳細なガイドであり、製品の分類から英國の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國市場に醫療機器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國の醫療機器市場への參入は、多くの規制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規制機関、醫療機器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國市場に輸出する醫療機器會社に詳細なガイダンスを提供します。
醫療機器製品をヨーロッパ市場に輸出する方法
2023 年 10 月 18 日
規制の変更から技術文書の準備まで、EU認定代表者の選択と登録まで、ISO13485規格の導入まで、歐州市場に參入する醫療機器が包括的な戦略を提供します。
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