アメリカは手動工具の重要な消費市場であり、その工具市場の伸び率は世界平均を約2ポイント上回っています。2023年におけるアメリカの手動工具の一人當たり年間消費額は164ドルに達し、世界平均を大きく上回りました。今後、アメリカのインフラ整備の継続的な推進とDIY市場の活況に伴い、手動工具の需要は安定した成長を続けると見込まれています。以下は手動工具アメリカへの輸出の完全なフローおよびコンプライアンス上の重要ポイント。

手動工具の米國輸出フロー

事前準備

1. 市場調査：アメリカの手工具市場における需要特性、競爭狀況、およびターゲット顧客層の嗜好を深く理解し、製品の的確なポジショニングを実現する。
2. 適切なサプライヤーを選定する：安定的な生産能力、優れた品質管理、柔軟な供給體制を提供できるサプライヤーを選ぶこと。

輸送方法の選択

1. 海運：大量かつ重量のある手動工具の輸送に適している。輸送コストが比較的低く、大量の貨物を運搬できるのが利點である。欠點は輸送時間が長く、中國の主要港からアメリカ西海岸港まで約15?25日、東海岸港までは25?35日かかる。
2. 空輸：スピードが速く、緊急注文や価値が高く、體積の小さい手工具に適している。通常、中國からアメリカ主要都市の空港までの輸送時間は1?3日。しかし、空輸費用は高額で、海運費用の數倍になる。
3. 國際宅配便：便利で迅速、集荷と配達のドアツードアサービスが可能。少量サンプルや緊急補充の際に最適です。

通関手続きを行う

輸出通関書類の準備：

• インボイス：貨物の名稱、數量、単価、総額、原産國などの情報を詳細に記載し、稅関が貨物の価値を確定し、関稅を徴収する上での重要な根拠となります。
• パッキングリスト：各包裝箱內の貨物の具體的な明細を明確にし、貨物の種類、數量、重量、容積などを含む。
• 通関委任狀：通関業者に通関手続きを委託する場合は、委任狀を提出し、通関業者に輸出業者を代理して通関作業を行う権限を與える必要があります。
• 原産地証明書：貨物の原産國を証明するものであり、一部の場合には関稅優遇措置を受けられる。例えば、中國?アメリカ自由貿易協定の関連規定に適合する製品は、原産地証明書により一定の関稅軽減を受けられる。

申告手順：中國稅関に対して輸出申告を行い、通関申告書の各項目を正確に記入する。稅関は申告內容を審査し、貨物を検査する場合があり、貨物が申告情報と一致し、輸出要件を満たしていることを確認する。貨物が特殊な監督條件に該當する場合、例えば特定の材質の手動工具は環境保護認証などを提出する必要がある場合、事前に関連書類を準備しておく必要がある。

貨物輸送の手配

1. 貨物代理店の選定：経験豊富で信頼のおける貨物代理店を探してください。彼らは國際輸送の手順に精通しており、船腹予約、貨物追跡、輸送途中の問題解決などを含むプロフェッショナルな物流ソリューションを提供できます。
2. 貨物輸送と追跡：貨物代理店は、貨物を出荷地から仕向港まで輸送することを擔當します。この過程で、輸出業者は貨物代理店が提供する追跡システムを通じて、貨物がいつ港を出たか、到著予定時刻など、リアルタイムで貨物の輸送狀況を把握できます。

認証および規制

FCC認証

1. 適用狀況：手動工具に電子部品が組み込まれている場合、または無線通信機能を有する場合、FCC認証が必要である。これは、米國で流通する電子製品の電磁両立性および無線周波數放射が安全基準に適合することを確保することを目的としている。
2. 申請手順：

• 認証タイプの確定：主にCertification（FCC IDの申請）、Declaration of Conformity（DoC）、およびVERIFICATION of Conformity（VOC、セルフ認証）の3種類があります。電子部品を搭載するほとんどの手動工具では、通常Certification方式が採用されます。
• サンプルおよび資料の準備：テスト用の完全なサンプルおよび付屬品を提供し、回路図、PCB基板図、BOM（部品リスト）、製品仕様書、回路説明、技術性能説明などを含む英語電子版の技術資料を準備する。
• ラボテスト：試料と資料を認定されたラボに提出し、テストを実施します。ラボはFCC規格に基づき、製品の電磁放射、伝導妨害などの項目を検査し、テストレポートを発行します。
• 審査と証明書発行：ラボはテストデータとレポートを審査した後、それらをTIMCOに提出して審査を受ける。審査に合格すると、FCC IDがオンラインで照會可能となり、FCC ID証明書も取得できる。

FDA認証（該當する場合）

1. 適用狀況：手動工具が醫療関連分野、例えば醫療用手動器具や手動手術器械などに使用される場合、FDA認証を取得する必要があります。これにより、製品が米國の醫療機器規制および標準に適合し、安全性および有効性が認められ、患者の生命?健康および安全を確保できることを示します。
2. 申請手順：

• 製品分類の確定：FDAの醫療機器分類規則に基づき、手動工具が屬するカテゴリを確定し、異なるカテゴリは異なる認証要件と手順に対応する。
• 申請資料の準備：一般的には、完全に包裝された完成品5個、器具の構造図およびその説明文、器具の性能および作動原理、器具の安全性に関する論証または試験資料、製造工程の概要、臨床試験の総括（該當する場合）、製品説明書などが含まれます。
• 申請提出：510(k) 免除製品に該當する場合は、製品登録に関する手続きを直接進めることができる。免除対象外の場合、大部分のクラスⅡ機器は、まず FDA に対して FDA 510(K)（PMN 市場事前通知）として、製品自體の安全性?有効性を論証する報告書を提出し、承認を得た後に製品登録を行う必要がある。
• 審査と承認：FDAは申請資料を審査し、行政審査や技術審査などの各段階を含む。審査に合格すると、企業は該當する認証?許可を取得し、製品は米國市場で合法的に販売できる。

UL認証（非強制）

1. 適用狀況：電動式ハンドツールなどの製品において、UL認証は主に製品の安全性能に対する試験と認証を行う。UL認証を取得することで、製品は消費者の信頼を高め、電気的安全性、防火性能などにおいて厳格なテストを経て関連する安全基準に適合していることを示し、製品の市場競爭力向上に役立つ。
2. 申請手順：

• 資料およびサンプルの提出：申請者は、會社および製品に関する資料（部品表、性能および仕様、構造図または分解図、回路図、製品寫真、使用説明書、安全上の注意事項または取り付け説明書など）を提出し、申請書およびサンプルを提出する必要があります。
• 製品の検査および工場検査：ULは製品を検査し、同時に初回工場検査を実施し、生産プロセスおよび製品の品質がUL規格の要求に適合していることを確認します。
• 認証取得：製品および工場検査の両方に合格した場合、申請者はULマークの使用を認可されます。
• その他の規制：米國消費者製品安全委員會（CPSC）は、アメリカに輸入される消費財に対して一連の安全規制および基準を定めており、手動工具も消費財として、鉛含有量などの有害物質の制限など、関連する安全要件に適合する必要があります。

包裝要求

• 基本要求：包裝は堅牢かつ完全で軽量であり、輸送中の破損や部品の漏洩などを防ぐこと。包裝物の外形は貨物の性質、狀態、重量に適合し、搬送、積卸、積み重ね、計算が容易であること。外裝には突出した釘、フック、トゲなどがあってはならず、清潔で乾燥し、異臭や汚染がないこと。
• 防濕?防錆要求：手動工具は大部分が金屬製であり、濕気を受けると錆びやすいため、包裝は優れた防濕性能を備える必要がある。包裝內に乾燥剤を入れるか、防濕紙やプラスチックフィルムなどの防濕包裝材料を用いることができる。
• 表示要件：包裝には、製品名、型番、數量、重量、容積などの基本情報を明確に表示し、「易碎」「防潮」「向上」などの警告表示および取扱表示を付與すること。木製包裝の場合、國際植物検疫措置基準第15號（ISPM15）に従い、燻蒸処理を行い、IPPCマークを付與する必要がある。

結論

企業が手動工具の米國輸出業務を展開する際には、上記のフローを厳格に遵守し、製品が各種認証および規制要件に適合し、パッケージのディテールにも注意を払うことが不可欠です。コンプライアンス経営を徹底することで、貿易リスクを効果的に低減し、激しい競爭が繰り広げられる米國市場で一席之地を占め、持続可能な発展を実現できます。最後に、弊社のその他のサポートが必要な場合は、ぜひ総代服までご連絡ください！