米國はハンドツールの重要な消費者市場であり、そのツール市場の成長率は世界レベルよりもほぼ 2 パーセントポイント高いです。 2023 年には、米國の 1 人當たりのハンドツールの年間消費額は 164 米ドルに達し、世界平均をはるかに上回ります。今後も米國におけるインフラ建設の進展やDIY市場の隆盛により、米國市場におけるハンドツール需要は堅調な成長傾向を維持すると予想されます。以下は手動工具です米國への輸出完全なプロセスとコンプライアンス ポイント。

米國へのハンドツール輸出の流れ

事前準備

1. 市場調査：正確な製品ポジショニングを達成するために、米國ハンドツール市場のターゲット顧客グループの需要特性、競爭狀況、好みを深く理解します。
2. 適切なサプライヤーを選択する: 安定した生産能力、優れた製品品質管理を備え、柔軟な供給ソリューションを提供できるサプライヤーを選択してください。

輸送方法の選択

1. 海上輸送：大量?重量物のハンドツールの輸送に適しています。輸送コストが比較的安く、大量の荷物を運ぶことができるのが利點です。欠點は輸送時間が長く、中國の主要港から米國西海岸の港までは約15～25日、東海岸の港までは25～35日かかります。
2. 航空貨物: 迅速で、緊急の注文や高額の小型ハンドツールに適しています。通常、中國から米國の主要都市の空港までの輸送時間は 1 ～ 3 日です。しかし、航空輸送は高価で、海上輸送の數倍です。
3. 國際エクスプレス: 便利で迅速な、ドアツードアの集荷とドアツードアの配送をご利用いただけます。少量のサンプルや緊急の補充に適しています。

稅関申告手続きを行う

稅関申告書類を準備します。

• コマーシャルインボイス: 商品の名前、數量、単価、合計金額、原産國などの情報が詳細に記載されており、稅関が商品の価値を判斷し、関稅を徴収するための重要な基礎となります。
• 梱包リスト：商品の種類、數量、重量、體積など、各梱包箱內の商品の具體的な詳細を明確にします。
• 稅関申告委任狀：通関業者に申告手続きを委託する場合、輸出者に代わって通関業者に申告業務を行う委任狀を提出する必要があります。
• 原産地証明書: 商品の原産國を証明し、場合によっては対応する特恵関稅政策を享受できます。例えば、中國?米國自由貿易協定の関連規定に準拠した製品は、原産地証明書により一定の関稅軽減を受けることができます。

申告プロセス: 中國稅関に輸出申告を行い、稅関申告書にすべての情報を正直に記入します。稅関は申告內容を審査し、商品が申告情報と一致し、輸出要件を満たしていることを確認するために商品を検査する場合があります。環境認証が必要な特定の材料で作られた特定のハンドツールなど、商品に特別な規制條件が含まれる場合は、関連する書類を事前に準備する必要があります。

貨物の手配

1. 運送業者を選択する: 経験豊富で信頼できる運送業者を探してください。彼らは國際輸送プロセスに精通しており、スペースの予約、貨物追跡、輸送中の問題解決など、専門的な物流ソリューションを提供できます。
2. 貨物の輸送と追跡: 貨物運送業者は、出発地から目的地の港まで商品を輸送する責任があります。この際、輸出者は運送業者が提供する追跡システムを利用することで、商品の出港時刻や到著予定時刻など、商品の輸送狀況をリアルタイムで把握できます。

認証と規制

FCC認証

1. 該當する狀況: ハンドツールに電子部品が含まれている場合、または無線通信機能が含まれている場合は、米國で流通している電子製品の電磁適合性と無線周波放射が安全基準に準拠していることを確認するために FCC 認証が必要です。
2. 申請プロセス:

• 認証タイプの決定: 認証 (FCC ID の申請)、適合宣言 (DoC)、および適合性検証 (VOC、自己認証) の 3 つの主なタイプがあります。電子コンポーネントを備えたほとんどのハンドツールでは、通常、認証が使用されます。
• サンプルと情報の準備: 完全なテスト サンプルと付屬品を提供し、回路図、PCB 基板図、BOM (部品表)、製品説明書、回路の説明、技術的性能の説明などを含む技術情報を英語の電子ファイルで準備します。
• ラボでのテスト: テストのためにサンプルと情報を認定ラボに提出し、ラボは FCC 規格に従って製品の電磁放射、伝導妨害、その他の項目をテストし、テストレポートを発行します。
• 審査と認証: 研究所が試験データと報告書を審査した後、審査のために TIMCO に提出されます。審査に合格すると、オンラインでFCC IDを確認し、FCC ID証明書を取得できます。

FDA 認証 (該當する場合)

1. 該當する狀況: 醫療用ハンド器具、手動手術器具などのハンドツールが醫療関連分野で使用される場合、その製品が米國の醫療機器規制および基準に準拠し、次の點で認められていることを示すために FDA 認証が必要です。安全性と有効性は患者の生命、健康、安全を保護します。
2. 申請プロセス:

• 製品分類の決定: FDA の醫療機器分類規則に従って、ハンドツールのカテゴリを決定します。異なるカテゴリは、異なる認証要件とプロセスに対応します。
• 申請資料の準備: 通常、完成品の完全なパッケージの 5 部、デバイスの構造図とテキストの説明、デバイスの性能と動作原理、デバイスの安全性デモンストレーションまたはテスト資料、製造プロセスの紹介、臨床試験の概要 (該當する場合)、製品マニュアル、等
• 申請書の提出: 510 (k) 免除製品の場合は、製品登録プロセスを直接続行できます。免除の範囲に該當しない場合、ほとんどのクラス II デバイスは FDA 510 (K) を提出する必要があります。 PMN Preliminary Market Release Notice）製品を最初に FDA 自身の安全性と有効性実証報告書に提出し、承認後に製品登録に進みます。
• 審査と承認: FDA は、行政審査や技術審査を含む申請資料を審査します。審査に合格すると、同社は対応する認証ライセンスを取得し、製品は米國市場で合法的に販売できるようになる。

UL認証（オプション）

1. 適用性：電動ハンドツールなどの製品について、UL認証は主に製品の安全性能を試験し、認証します。 UL認証を取得すると、製品が電気的安全性、防火性などの観點から厳格なテストを受け、関連する安全規格に準拠していることを示すため、消費者に対する製品の信頼性が高まり、市場競爭力の強化に役立ちます。製品の。
2. 申請プロセス:

• 情報とサンプルの提出：申請者は、部品リスト、性能と仕様、構造図または分解図、回路図、製品寫真、使用説明書、安全事項または設置手順などを含む會社情報および製品情報を提出する必要があります。申請書とサンプル。
• 製品テストと工場検査: ULは製品をテストし、最初の工場検査を実施して、製造プロセスと製品の品質がUL規格の要件を満たしていることを確認します。
• 認可の取得：製品検査および工場検査に合格すると、ULマークの使用が許可されます。
• その他の規制: 米國消費者製品安全委員會 (CPSC) は、米國に輸入される消費者製品に関する一連の安全規制と基準を定めています。その他の有害物質。

梱包要件

• 基本要件: 輸送中の梱包の損傷や部品の漏れを防ぐために、梱包は強力で、完全で、軽量である必要があります。梱包の形狀は、商品の性質、狀態、重量に適しており、輸送、積み降ろし、積み重ね、計算に便利である必要があります。外箱には、突起した釘、フック、とげなどがあってはならない。清潔で乾燥していて、臭いがなく、汚染されていない必要があります。
• 防濕および防錆の要件：ほとんどのハンドツールは金屬でできており、濕気や錆びやすいため、パッケージには優れた防濕性能が必要です。パッケージ內に乾燥剤を入れたり、防濕紙やプラスチックフィルムなどの防濕性のある包裝材を使用したりできます。
• 表示義務：製品の名稱、型式、數量、重量、容積などの基本情報に加え、「壊れやすい」、「防濕」、「壊れやすい」などの警告表示や操作上の表示をパッケージに明確に表示する必要があります。 「上向きに」。木製梱包の場合は、國際植物検疫基準 No. 15 (ISPM15) の要件に従って燻蒸処理し、IPPC マークを付ける必要があります。

結論

企業が米國にハンドツールを輸出する場合、製品がさまざまな認証および規制要件に準拠していることを確認し、梱包の詳細に注意を払うために上記のプロセスに厳密に従う必要があります。規制を遵守して事業を行うことによってのみ、貿易リスクを効果的に軽減し、競爭の激しい米國市場で地位を占め、持続可能な発展を達成することができます。最後に、その他のサポートが必要な場合は、総合エージェントサービスまでお問い合わせください。