輸出貿易を行う際、商品の検査?検疫は、貨物の品質を確保し、輸入國の要求に適合させ、円滑な通関を実現するための重要なプロセスです。これは企業の評判や経済的利益に関わるだけでなく、自國の國民経済の円滑な発展、生態環境のバランス維持、國民の健康や動植物の生育を保障するかどうかにも関わるため、売買當事者間の貿易契約交渉において欠かせない內容となっており、多くの國や関連國際機関も相次いで法整備を進めています。以下では、輸出検査?検疫に関するあれこれを詳しく解説します：

一、検疫?検査の一般的な手順

1. 検査申請

法定検査検疫の対象となる輸出貨物の検査申請者は、規定の期限內に、契約書、インボイス、パッキングリスト、B/L等の必要な証憑書類および関連承認書類を攜え、「検査申請書」に記入し、検査検疫機関へ検査を申請しなければならない。

2. 審査受理

検疫検査機関は関連書類を審査し、要求に適合すれば申請を受理し費用を計算?徴収した後、検査検疫を実施する部門に移して検疫検査を実施する。

3. 検疫検査

検査部門は、貨物の特性や検疫?検査の要件に応じて、抜取検査、官能検査、機器分析検査、微生物検査、物理検査などの方法を用いて、貨物の品質、規格、包裝、衛生、安全性などの項目について検疫?検査を実施する。

4. 結果評価と証明書発行

検査?検疫に合格し、産地と通関地が一致する貨物については、検査?検疫機関が「出境貨物通関単」を発行する。

原産地と通関地が異なる貨物については、原産地の検査検疫機関が『出境貨物換証憑単』を発行するか、電子情報を口岸検査検疫機関へ送信して「出境貨物換証憑條」を発行し、報検人はこれをもって口岸検査検疫機関へ報検し、口岸検査検疫機関が貨物と証書の照合?検証を行い合格した場合に『出境貨物通関単』を発行する。

検査?検疫に不合格となった貨物については、検査?検疫機関が「輸出貨物不合格通知書」を発行し、輸出を認めません。

二、貨物の輸出検査?検疫不合格の一般的な原因

1. 製品品質の問題

成分含量不符：製品の主成分または主要な指標の含有量が契約に定められた內容または関連する規格と一致していない。

物理性能が基準に達していない：製品の物理性能である強度、硬度、靭性、寸法などが要求を満たしていない。

化學物質の基準超過：製品に過剰な有害物質または禁止化學物質が含まれており、人體の健康および環境に対して危害を及ぼす可能性が高い。

2. 包裝問題

包裝破損：輸送または保管の過程で、包裝が圧迫?衝突などの外力を受けて破損し、製品が露出、損傷、または汚染される。

包裝表示の誤りまたは不備：包裝のラベルおよび表示情報が不正確、不完全、または輸入國の要件に適合していない。

包裝材料が不合格：包裝材料自體が関連基準に適合していない場合、例えば木製パッケージが有効な燻蒸処理を施されず病蟲害を持ち込んだり、食品包裝の衛生基準が達成されていないなどである。

3. 微生物及び衛生問題

微生物の基準超過：製品中の細菌、カビ、酵母などの微生物數が基準限度を超えると、製品の変質や腐敗を引き起こし、人體の健康に影響を與える可能性があります。

衛生狀態が悪い：製品の表面または內部に汚れ、異物、不純物などが存在し、製品の外観および品質に影響を與えるだけでなく、人體に危害を及ぼす可能性さえあります。

4. 數重量問題

數量不足：実際に輸出された貨物の數量が、契約で定められた數量または通関申告の數量よりも少ない。

重量不足：貨物の実際の重量が表示重量と一致せず、規定の公差範囲を下回る場合、貿易の公正性と正確性に影響を及ぼします。

5. タグ識別の問題

タグの內容が一致していません：ラベルに記載された情報が製品の実態と一致していない場合、成分の誤表記、原産地の虛偽表示、使用説明の不正確さなどが生じ、消費者の誤解と不信感を招きやすい。

タグの形式エラー：ラベルのフォーマット、レイアウト、フォントサイズなどが輸入國の規定に適合しておらず、ラベルの可読性と規範性に影響を與えています。

6. その他の問題

規定に従わない検査申告：発送人が規定の時間および場所で検疫検査機関に屆出を行わなかった場合、または屆出時に提供した情報が真実でなかったり不正確であったりして、貨物が正常に検疫検査を受けることができない場合は、違規行為に該當します。

輸入國の基準に適合しない：各國?地域によって輸入貨物に対する品質基準、技術規則、認証要件はそれぞれ異なっており、輸出貨物がこれらの特殊な要求を満たせない場合、國內基準に適合していても不合格と判斷される可能性があります。

企業の対応策

1. 目的國の規制基準を理解する

各國によって輸入製品に対する要件は異なるため、企業は必ず事前に輸入先國の関連法規や基準を深く理解し、自社製品がそれらの要件を完全に満たしていることを確認し、要件に合わないことによる貨物の検査や返品を回避する必要があります。

2. 情報を正確に申告する

オンライン申告の際、企業は貨物に関する情報の正確性を確保する必要があります。これには、貨物名稱、HSコード、數量、重量、包裝方式などの基本情報、および出発地、到著港などの重要情報が含まれます。同時に、申告過程において企業は添付書類を注意深く照合し、提供された書類に基づいてチェックを行い、申告資料が完全かつ正確であることを確認する必要があります。また、検査の有効期間は1ヶ月であるため、企業は日付をタイムリーに更新し、検査申請の有効性を確保する必要があります。

3. 製品の品質を管理する

企業は、生産プロセスにおける製品の品質を厳格に管理し、関連する規格および要件に適合させるべきである。一方では、品質管理システムを確立し、貨物の生産?加工、保管、輸送など各段階を厳重に監視する。他方では、第三者機関による監督を積極的に導入し、製品品質の信頼性を高める。

4. 問題をタイムリーに処理する

検査申請の過程で、資料不備や情報誤りなどの問題が発生した場合、企業は直ちに検疫検査機関と連絡を取り、速やかに対処しなければならない。商品検査の検査が行われる場合、企業は積極的に協力しなければならない。

5. 政策の変化に注目する

輸出貨物の検査申告政策は隨時変更される可能性があるため、企業は注視し、タイムリーに検査申告戦略を調整する必要がある。同時に、企業は各國?各地域の輸入制限および要件の変化にも注目し、政策変更によって貨物が返送または留置されることを回避すべきである。

輸出貨物の検査?検疫は、企業の輸出貿易において極めて重要です。企業は貨物を輸出する際、必ず輸出先國の法規?基準を十分に把握し、情報を正確に申告し、製品品質を管理し、問題を迅速に対処し、政策の変化にも注目する必要があります。これらの點をしっかりと実踐してこそ、企業は貨物の円滑な輸出を確保し、國際市場での競爭力を高めることができます。本稿が皆様の輸出事業の推進に少しでもお役立ていただければ幸いです。さらなるサポートが必要な場合は、ぜひ當社の輸出サービスチームまでご連絡ください。専門的なワンストップソリューションをご提供いたします。最後に、皆様の輸出貿易が順調に進み、ご商売がますますご繁盛することを心よりお祈り申し上げます！