一、信頼できる輸出入業(yè)者を選ぶ方法通関代理會社？

通関業(yè)者の専門性を判斷する4つの核心基準：

• CustomsAE010 ...認定資格（2025年新版認定基準が施行済み）
• 特定商品通関事例データベース（例：醫(yī)療機器の場合、510K認証サポートが必要）
• グローバル港灣通関ネットワークのカバー能力（特にRCEP加盟國の通関拠點）
• デジタル通関システムとの連攜能力（シングルウィンドウ2.0版への対応が必須）

二、輸出入通関に必要な必須書類はどれですか？

基本書類リストには以下が含まれます：

• 商業(yè)インボイス（2025年最新のHSコードを記載すること）
• パッキングリスト（単品レベルの重量?容積まで正確に記載）
• B/L／運送狀（電子B/LはMLETR條約の要件に適合する必要がある）
• 原産地証明（RCEP原産地宣言は新しいフォーマットを使用する必要があります）
• 特殊ファイル：
  • FDA認証（醫(yī)療機器の米國輸入向け）
  • REACH試験報告書（化學品EU輸出用）

三、通関の所要時間はどのような要因に左右されるか？通関をどう加速させるか？

2025年に通関スピードに影響を與える3つの重要な要因：

• 申告データの品質(zhì)（エラー率が2％を超えると手動審査がトリガーされます）
• 稅関リスク布制システム（AI審査カバー率はすでに87%に達している）
• 貿(mào)易コンプライアンス（特にECCN規(guī)制品目の申告に関するもの）

クリアを加速させる実戦テクニック：

• 事前申告（到港前72時間以內(nèi)に事前申告を完了）
• 「二段階申告」モデルを使用（2025年に試験導入港を30カ所へ拡大）
• AEO企業(yè)優(yōu)先検査資格の申請

四、関稅および付加価値稅はどのように正確に計算するか？

2025年主要貿(mào)易國の稅額計算ルール：

• United States:
  • 301関稅除外リストが第15回に更新
  • 最低免稅額が$1000に引き上げられます
• European Union:
  • 炭素國境調(diào)整メカニズム（CBAM）の本格実施
  • 付加価値稅の繰延申告には金融擔保の提供が必要です
• Southeast Asia:
  • RCEPの累積規(guī)則は関稅コストを3?8％削減可能

五、稅関検査に遭遇した場合はどう対応すべきか？

2025年稅関検査の重點方向：

• 知的財産保護（越境ECにおける侵害案件が40％増加）
• 分類に関する論議（スマート分類システムの誤差率が1.2%に低下）
• 価格への疑義（移転価格査定の強化）

対応の提案：

• 商品データベース（過去の申告データを含む）を構(gòu)築
• 完全な技術(shù)文書（例：材質(zhì)検査報告書）を準備する
• 専門の検品會社に予備検査を依頼する

六、新興市場の通関にはどのような特別な要件がありますか？

重點市場特殊規(guī)定示例：

• Middle East:
  • GCC認証対象製品に12カテゴリーが追加
  • イランへの輸入にはVOC証明書の取得が必要です
• アフリカ：
  • ナイジェリアSONCAP認証、電子検証を?qū)g施
  • ケニアPVOC検査基準の更新
• 南米：
  • ブラジルANVISAの登録サイクルが60日に短縮
  • アルゼンチンSIRA輸入許可システムのアップグレード

七、越境EC通関と従來の貿(mào)易はどのような點が異なるのか？

2025年越境EC規(guī)制の要點：

• B2C注文は消費者の本人確認情報を提供する必要があります
• 海外倉の貨物は事前に商品屆出を完了させる必要があります
• 返品商品の通関には、元の輸出記録の提出が必要です
• 越境EC総合稅計算式の調(diào)整（炭素関稅要因を含む）

八、通関手続きにおける法的リスクをどう回避するか？

2025年重點コンプライアンス領(lǐng)域：

• 米國エンティティリストの確認（中國企業(yè)87社を新たに追加）
• EUの二重逆調(diào)査対象製品の範囲拡大
• 英國UKCA認証の移行期間が終了
• ロシアの並行輸入商品リストの調(diào)整